Det här är en lista med möjliga önskemål och behov hos personer som har Aspergers syndrom. Listan kommer från en pdf-fil som kan skrivas ut och därefter anpassas av varje enskild person. Pdf-filen finns här till höger.
- Läkare och annan personal ska få information om Aspergers syndrom.
- Tydliga skyltar och gärna foton på personalen utanför deras rum.
- Möten i lugn och ostörd miljö.
- Inga surrande fläktar, störande ljud eller flimrande starka lysrör.
- Att ha en stödperson på möten, som förklarar för mig vad som händer och berättar för andra om vilket stöd jag kan behöva.
- Information i god tid om vad som ska hända. Det är jobbigt för mig om det händer något oväntat.
- Visa mig runt på avdelningen så jag vet hur det ser ut och hittar personal, telefon, toalett m.m.
- Ett schema som visar när det är rond, mat, medicin, behandling, när jag ska flyttas eller skrivas ut.
- Tala om vem jag ska fråga om jag undrar något och när jag kan fråga.
- Jag vill inte småprata.
- Jag tolkar språket bokstavligt. Säg därför inte sådant som ”Hoppa över kaffet”, ”Stå på egna ben” eller ”Ta med dig dörren när du går.”
- Säg vad ni menar rakt och tydligt.
- Jag vill ha både muntlig och skriftlig information.
- Be att jag berättar vad ni har sagt så att ni blir säkra på att jag verkligen har förstått.
- Håll vad ni lovar, annars blir jag osäker.
- Jag vill träffa så få människor som möjligt.
- Jag vill helst inte trycka på den knapp som ringer på personal.
- Jag vill kunna vara ifred om jag vill.
- Ett eget rum i slutet av en korridor, där inte så många går förbi.
- Jag vill ha mina egna kläder och lakan.
- Jag vill äta i mitt eget rum.
- Jag vill ha särskild mat för jag har svårt för vissa smaker och/eller kan inte tugga all mat.
- Rör inte vid mig i onödan, t.ex. klappar på axeln.
- Öronproppar eller hörlurar för att slippa ljud.
- Var lugna även om jag blir orolig och stressad.
- Jag är känslig för att byta medicin och att medicinen kan verka annorlunda på mig.
Ansvarig webbredaktör: > Katarina Kindwall
Uppdaterades: 2007-06-26
Skribent: Riksföreningen Autism/Empowerment
Stäng fönstret
Skriv ut
Tipsa en vän
Kommentar